Outre plusieurs structures RNR dans deux familles “Ribonuc_red_IgC” (classe I et II) et “NRDD” (classe III), la superfamille de la ECOD [84] “Ten brin β/α Barrel” (en ECOD appelée niveau X) contient des structures de deux familles non RNR: les “PflGly_m” et les “DUF711”. Des études récentes ont fait des liens perspicaces entre l`incorporation de ribonucléotide et le MMR (64, 65, 27). De façon spéculative, on pourrait concevoir des polymérases qui étaient hyper-efficaces lors de la relecture de l`exonucléase, réduisant ainsi la mauvaise incorporation stable des ribonucléotides. Les petits membres de la superfamille — e. combinés, ces observations suggèrent que les classes I et II sont plus étroitement apparentées, comme l`indique également la similitude de séquence globale entre les classes. Dans ce contexte, où les ribonucléotides sont mal insérés à un degré aussi élevé, il y a probablement des tronçons de plusieurs résidus de rNMP, pas exclusivement des ribonucléotides à simple incorporation, de sorte que le rnhA semble agir de façon redondante vers le rnhB. Jusqu`à récemment, la conséquence de l`inactivation de RNase H2 dans les cellules des mammifères a été moins bien étudiée, mais maintenant les modèles de souris pour AGS ont été générés: un mutant Rnaseh2b allèle avec un codon d`arrêt artificiel dans exon 7 a été frappé à des souris (10), et une complète le Knockout de Rnaseh2c a été construit avec un allèle Rnaseh2b hypomorphe (11). Bâle, Suisse. Ainsi, la spécificité du phosphate cyclique de 2 (B = C) contrôle la photochimie cytosine par addition nucléophile intramoléculaire forcée. Si d`autres expériences soutiennent les nucléosides-2 ′, 3 ′-phosphates cycliques 2 comme monomères activés pour la synthèse d`ARN prébiotique, alors une question suivante évidente est de savoir comment ces monomères oligomerise. Pour résumer, nous avons trois traits différents qui séparent de nombreux RNRs de classe III de classe I et II, à savoir les donneurs d`électrons primaires et externes, et le groupe carboxylate de base que les liaisons H au substrat 3 `OH-groupe.

Exemples: ribonucléoside 2 `, 3 `-monophosphores cycliques qui sont des intermédiaires isolables, et ribonucléoside 3 `-monophosphores qui sont des produits finaux de l`hydrolyse de l`ARN par certaines ribonucléases. La transition d`un ribonucléotide à un désoxyribonucléotide semble assez simple; Il suffit de remplacer le groupe-OH sur l`atome de carbone 2 `avec un atome d`hydrogène. En outre, les quantités relatives d`ATP et de GTP sont également contrôlées au niveau cellulaire. Au lieu d`un groupe hydroxyle au deuxième carbone dans l`anneau ribose, il est remplacé par un atome d`hydrogène. En revanche, le traitement des ribonucléotides mal incorporés est effectué par la RNase H2 (tableau 1), qui se fend sur le côté 5 ′ d`un rNMP qui se trouve dans un contexte d`ADN (21), initiant l`enlèvement du résidu et la réparation fidèle du site dans un processus appelé la réparation de l`excision ribonucléotide (RER) (22) (figure 2). Le taux de production d`AMP augmente avec les concentrations croissantes de GTP, et celle de GMP avec des concentrations croissantes d`ATP. Ces structures se retrouvent dans toutes les enzymes glycolytiques et dans les protéines qui lient et transportent les métabolites. Avant le document historique de James Watson et de Francis Crick qui détailla la structure de l`ADN de l`image de la cristallographie aux rayons X de Rosalind Franklin, il y avait plusieurs scientifiques historiques qui ont également contribué à sa découverte. L`activité d`relecture des ADN polymérases, ainsi que d`autres enzymes post-réplicatives agissent pour reconnaître et réparer les dNMPs mal appariés qui sont insérés pendant la réplication. La phosphorylation des dNDPs en dNTPs est catalysée par le nucléoside diphosphate kinase avec tout NTP ou dNTP donnant le groupe phosphate.

Fait important, le modèle est en principe testable, au moins dans ses détails distincts, commençant e.